Se estima que unos 1.600 niños nacen anualmente en España con hipercolesterolemia familiar (HF), lo que les confiere un mayor riesgo CV. Son datos de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), que el pasado 20 de abril celebró su
25º aniversario con una jornada en Madrid en la que participaron pacientes, profesionales sanitarios y responsables de política sanitaria.
El evento se articuló alrededor de tres mesas redondas: una protagonizada por pacientes para conocer sus experiencias, otra a cargo de profesionales sanitarios en la que se exploraron las barreras para detectar y manejar adecuadamente la HF, y una última sobre política sanitaria que puso el acento en la necesidad de una estrategia nacional para la detección precoz de la HF.
La importancia del cribado universal en niños y oportunista en adultos también centró parte del
simposio anual de la HFH, que se celebró el 21 de abril con la participación de especialistas a nivel nacional e internacional. El programa se articuló alrededor de cinco ejes: avances y retos en el manejo de la HF; estratificación del riesgo CV; presente y futuro del tratamiento de la HF; nuevos factores de riesgo CV; e HF homocigótica.
En el simposio de la HFH se presentaron datos de eficacia y persistencia a iPCSK9 a largo plazo
En el marco del evento se presentaron los resultados de un estudio pionero realizado en el Hospital Infanta Elena de Huelva que demostró que la medición de niveles de colesterol en sangre mediante un pinchazo en el talón de neonatos es clave para la detección precoz de la HF. También se repasaron novedades relevantes del
estudio SAFEHEART, promovido por la FHF, como los nuevos datos sobre la estimación del riesgo CV a 10 años.
En cuanto al tratamiento de la HF, el doctor Rodrigo Alonso, internista y coordinador clínico de los estudios de la FHF, analizó los últimos datos de eficacia y persistencia a los iPCSK9, especialmente en relación con estudios a largo plazo, como
FOURIER-OLE y TAUSSIG. El experto resaltó el hecho de que cuanto antes se inicie el tratamiento con iPCSK9 mayor es el beneficio obtenido para los pacientes.
También destacó que en el caso de la HF, para alcanzar los objetivos recomendados de cLDL en la mayoría de casos es necesario añadir un iPCSK9 a una estatina de base con o sin ezetimiba. Los datos de persistencia a estos fármacos innovadores son elevados (>90%), y los pacientes con HF que persisten presentan mayores reducciones de cLDL y mejores tasas de consecución de objetivos.
Puedes ver la presentación completa del Dr. Alonso en el siguiente vídeo:
SC-ES-AMG145-00747
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